“Para la Fibrosis Quística no hay vacuna, pero si un tratamiento que ayuda a tener una mejor calidad de vida”

El proyecto de Ley de cobertura integral de la Fibrosis Quística obtuvo el miércoles 22 de julio dictamen unánime durante un plenario de Comisiones de la Cámara de Senadores de la Nación, y podría ser aprobado este jueves.

Fatima Heinze, presidenta de la fundación Alguien Como Yo FQ, se refirió al respecto.

Heinze señaló que “uno va aprendiendo a convivir con lo que le toca en el camino” y explicó: “Fui diagnosticada a los ocho años con Fibrósis Quistica, pase toda mi infancia y adolescencia internándome y haciéndome todo el tratamiento”.

“A los 28 años ingrese a la lista de emergencia nacional esperando un trasplante bipulmonar. En Julio de 2014 llegó ese ángel donante que me dio una nueva vida”, indicó la presidenta de la fundación Alguien Como Yo FQ y manifestó que “si bien la enfermedad no se cura con el trasplante, da una distinta calidad de vida a lo que era antes”.

Heinze hizo hincapié en que “la fibrosis quistica es una enfermedad hereditaria y genética que afecta al sistema respiratorio y al digestivo” y que “no hay vacuna, pero si un tratamiento que es muy exigente y costoso, que ayuda a que el paciente pueda tener una mejor calidad de vida”.

“Queremos que se apruebe la ley para que cada chico tenga el acceso a la vacuna y al tratamiento necesario”, concluyó la presidenta de la fundación Alguien Como Yo FQ.

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